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應(yīng)用范圍：核酸染色

儲(chǔ)存條件：4℃避光保存，推薦條件下可儲(chǔ)存 1 年

產(chǎn)品介紹 

Super GelRedTM 是一款非常靈敏、穩(wěn)定，且安全無(wú)毒的新型核酸染料，它可以完全替代高誘變性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示蹤染料以及 Super GelRedTM 的凝膠 Loading Buffer。這款預(yù)染緩沖液包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料，在 1% 的瓊脂糖凝膠中，分別指示 1.5 Kb 和 200 bp 的電泳條帶。該產(chǎn)品可以直接與 DNA 樣品混合后上樣，進(jìn)行凝膠電泳實(shí)驗(yàn)，無(wú)需提前在配置瓊脂糖凝膠中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

Super GelRedTM和EB具有幾乎相同的光譜，因此Super GelRedTM 可以在不改變現(xiàn)有成像系統(tǒng)的條件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 還可兼容基因測(cè)序和克隆等下游一系列操作。使用商業(yè)化的 DNA 凝膠提取試劑盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除與 DNA 結(jié)合的Super GelRedTM。

使用方法 

1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配置一定濃度的瓊脂糖凝膠。注意在凝膠配置中，無(wú)需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。 

2. 簡(jiǎn)單渦旋并離心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 將其與 DNA 樣品按 1:5 比例混合。 

3. 按標(biāo)準(zhǔn)程序加樣，進(jìn)行 DNA 凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。 

4. 在 UV 透射儀下觀察電泳條帶。使用 EB 濾光片，或 SYBR Green、GelStar 濾光片觀察凝膠，同樣可以得到較好結(jié)果。

注意事項(xiàng) 

1、推薦用 1× TBE 緩沖液代替 TAE，因?yàn)楹鹚猁}的試劑導(dǎo)電性能更好。 

2、電泳時(shí)電壓不宜過高，一般 TBE 不要超過 120 V，TAE 不要超過 100 V。 

3、當(dāng)上樣量濃度較大時(shí)，該產(chǎn)品也可以達(dá)到較理想的效果。